В Ачинске годовалый ребенок с диагнозом СМА не дождался препарата и умер
В Ачинске умер годовалый малыш с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». Для маленького Вениамина уже была закуплена «Спинраза», которая была необходима для его лечения, однако врачи так и не ввели препарат ребенку. Известно, что первую дозу лекарства собирались ввести сегодня, но так и не ввели. Болезнь у малыша развивалась стремительно и сопровождалась дыхательной недостаточностью. В начале месяца у ребенка наступило ухудшение состояния. Он был госпитализирован в Ачинскую больницу, однако до столицы края, чтобы продолжить лечение, малыш не доехал.
Точная причина смерти пока не называется однако прокуратура уже начала проверку качества оказания медицинской помощи годовалому Вениамину, в рамках которой будет установлена и правдивая причина смерти малыша.
"Ачинской городской прокуратурой организована проверка по факту смерти ребенка в г. Ачинске в результате спинально-мышечной атрофии. В рамках проверки будет дана оценка полноты и качества оказания медицинских услуг сотрудниками КГБУЗ «Красноярский краевой центр охраны материнства и детства № 2», своевременности обеспечения медицинскими препаратами, причин и условий сложившейся ситуации. При наличии оснований будут приняты необходимые меры прокурорского реагирования", - рассказали в Ачинской прокуратуре.
Российское сообщество СМА (организованное родителями детей, больных спинальной мышечной атрофией) пытается всеми силами привлечь внимание к смерти ребенка в Ачинске, так как эта уже не первая трагедия. Все вместе родители пытаются обратить на себя внимание чиновников, без которых решение данной проблемы невозможно в принципе. Для родителей покупка препарата «Спинраза» стоимостью более 5 млн рублей за упаковку является нереальной.
Комментарии