Дорогостоящее лекарство получил мальчик с редким заболеванием в Красноярске

06.03.2020, 17:30   1 690 просмотров
Дорогостоящее лекарство получил мальчик с редким заболеванием в КрасноярскеМаленький пациент с диагнозом «спинно-мышечная атрофия» начал курс терапии при помощи дорогостоящего препарата «Спинраза». Радостной новостью поделились родители ребенка в инстаграм. Ранее из-за отсутствия препарата скончался его двухгодовалый брат, у которого была аналогичная проблема со здоровьем, но из-за отсутствия лекарства, он не смог пройти лечение. Отец ребенка даже устраивал одиночный пикет, чтобы обратить внимание власти на проблему его семьи и тех, кто нуждается в подобном лечении.

Напомним, депутаты ЗСК озвучили, что хотят обратиться за помощью к федеральным властям с просьбой выделить средства на приобретение лекарства «Спинраза». Стоимость одного флакона препарата составляет около 8 миллионов рублей, курс терапии на первый год лечения — 6 флаконов (48 миллионов рублей на одного пациента), далее — 4 флакона в год (32 миллиона рублей на одного пациента), терапия пожизненная и непрерывная. Сейчас на обеспечение 12-ти пациентов с подтвержденным диагнозом, необходимо 576 млн. рублей.

Фото: dozazazhizn / Instagram
Нашли ошибку? Выделите её и нажмите Ctrl+Enter чтобы отправить нам.


Краевые власти "сэкономили" на 5-летнем больном ребенке 68 миллионов рублей

23.06.2021

Прокуратура Зеленогорска требует купить лекарство онкобольному ребенку за 23 млн рублей

28.05.2021

Смерть ребенка с СМА из Красноярска будут расследовать в центральном аппарате СК России

30.04.2021
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 90 дней со дня публикации.

Главные новости